Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2010, Vol. 82, No. 4, pp. 843-852

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-09-07-08

Published online 2010-03-09

New routes to functionalized dihydroazulene photoswitches

References

• 1. V. Balzani, M. Gómez-López, J. F. Stoddart. Acc. Chem. Res. 31, 405 (1998). (http://dx.doi.org/10.1021/ar970340y)
• 2. B. L. Feringa (Ed.). Molecular Switches, Wiley-VCH, Weinheim (2001).
• 3. F. M. Raymo, M. Tomasulo. Chem. Soc. Rev. 34, 327 (2005). (http://dx.doi.org/10.1039/b400387j)
• 4. H. Tian, S. J. Yang. Chem. Soc. Rev. 33, 85 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b302356g)
• 5. T. J. Wigglesworth, A. J. Myles, N. R. Branda. Eur. J. Org. Chem. 1233 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200400623)
• 6. W. R. Browne, B. L. Feringa. Nat. Nanotechnol. 1, 25 (2006). (http://dx.doi.org/10.1038/nnano.2006.45)
• 7. S. Yagai, A. Kitamura. Chem. Soc. Rev. 37, 1520 (2008). (http://dx.doi.org/10.1039/b703092b)
• 8. K. Morgenstern. Acc. Chem. Res. 42, 213 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/ar800021q)
• 9. J. Daub, T. Knöchel, A. Mannschreck. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 23, 960 (1984). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.198409601)
• 10. S. Gierisch, W. Bauer, T. Burgemeister, J. Daub. Chem. Ber. 122, 2341 (1989). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221222)
• 11. H. Görner, C. Fischer, S. Gierisch, J. Daub. J. Phys. Chem. 97, 4110 (1993). (http://dx.doi.org/10.1021/j100118a030)
• 12. M. B. Nielsen, F. Diederich. Chem. Rev. 105, 1837 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/cr9903353)
• 13. Y. Sugihara, H. Yamamoto, K. Mizoue, I. Murata. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 26, 1247 (1987). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.198712471)
• 14. H. Prinzbach, H.-J. Herr. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 11, 135 (1972). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.197201351)
• 15. J. Daub, S. Gierisch, J. Salbeck. Tetrahedron Lett. 31, 3113 (1990). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)94708-7)
• 16. J. Achatz, C. Fischer, J. Salbeck, J. Daub. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 504 (1991). (http://dx.doi.org/10.1039/c39910000504)
• 17. H. Spreitzer, J. Daub. Chem.—Eur. J. 2, 1150 (1996). (http://dx.doi.org/10.1002/chem.19960020918)
• 18. L. Gobbi, P. Seiler, F. Diederich. Angew. Chem., Int. Ed. 38, 674 (1999). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19990301)38:5<674::AID-ANIE674>3.0.CO;2-0)
• 19. M. R. Bryce. Adv. Mater. 11, 11 (1999). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-4095(199901)11:1<11::AID-ADMA11>3.0.CO;2-3)
• 20. M. B. Nielsen, C. Lomholt, J. Becher. Chem. Soc. Rev. 29, 153 (2000). (http://dx.doi.org/10.1039/a803992e)
• 21. N. Martín, L. Sánchez, M. A. Herranz, B. Illescas, D. M. Guldi. Acc. Chem. Res. 40, 1015 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/ar700026t)
• 22. D. Canevet, M. Sallé, G. Zhang, D. Zhang, D. Zhu. Chem. Commun. 2245 (2009). (http://dx.doi.org/10.1039/b818607n)
• 23. M. B. Nielsen, S. P. A. Sauer. Chem. Phys. Lett. 453, 136 (2008). (http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2008.01.012)
• 24. M. B. Nielsen, N. N. P. Moonen, C. Boudon, J.-P. Gisselbrecht, P. Seiler, M. Gross, F. Diederich. Chem. Commun. 1848 (2001). (http://dx.doi.org/10.1039/b105749a)
• 25. M. B. Nielsen, N. F. Utesch, N. N. P. Moonen, C. Boudon, J.-P. Gisselbrecht, S. Concilio, S. Piotto, P. Seiler, P. Günter, M. Gross, F. Diederich. Chem.—Eur. J. 8, 3601 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3601::AID-CHEM3601>3.0.CO;2-N)
• 26. T. Otsubo, Y. Kochi, A. Bitoh, F. Ogura. Chem. Lett. 11, 2047 (1994). (http://dx.doi.org/10.1246/cl.1994.2047)
• 27. K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara. Tetrahedron Lett. 16, 4467 (1975). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)91094-3)
• 28. M. B. Nielsen, F. Diederich. Chem. Rec. 2, 189 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/tcr.10022)
• 29. M. B. Nielsen, F. Diederich. Synlett 544 (2002). (http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-22697)
• 30. H. Hopf. Asian Chem. Lett. 11, 153 (2007).
• 31. M. Å. Petersen, K. Kilså, A. Kadziola, M. B. Nielsen. Eur. J. Org. Chem. 1415 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200601052)
• 32. M. Å. Petersen, S. L. Broman, A. Kadziola, K. Kilså, M. B. Nielsen. Eur. J. Org. Chem. 2733 (2009). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200900297)
• 33. A. G. Anderson Jr., D. J. Gale, R. N. McDonald, R. G. Anderson, R. C. Rhodes. J. Org. Chem. 29, 1373 (1964). (http://dx.doi.org/10.1021/jo01029a025)
• 34. T. Hundertmark, A. F. Litttke, S. L. Buchwald, G. C. Fu. Org. Lett. 2, 1729 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0058947)
• 35. M. Å. Petersen, L. Zhu, S. H. Jensen, A. S. Andersson, A. Kadziola, K. Kilså, M. B. Nielsen. Adv. Funct. Mater. 17, 797 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/adfm.200600888)
• 36. M. Å. Petersen, A. S. Andersson, K. Kilså, M. B. Nielsen. Eur. J. Org. Chem. 1855 (2009). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200900041)
• 37. K. Qvortrup, A. S. Andersson, J.-P. Mayer, A. S. Jepsen, M. B. Nielsen. Synlett 2818 (2004).
• 38. A. S. Andersson, K. Qvortrup, E. R. Torbensen, J.-P. Mayer, J.-P. Gisselbrecht, C. Boudon, M. Gross, A. Kadziola, K. Kilså, M. B. Nielsen. Eur. J. Org. Chem. 3660 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200500287)