Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 7, pp. 1621-1631

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-10-34

Published online 2012-05-02

New strategies for natural products containing chroman spiroketals

References

• 1a. A. A. Stierle, D. B. Stierle, K. Kelly. J. Org. Chem. 71, 5357 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/jo060018d)
• 1b. H. Brockmann, W. Lenk, G. Schwantje, A. Zeeck. Tetrahedron Lett. 7, 3525 (1966). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)82822-7)
• 1c. H. Brockmann, W. Lenk, G. Schwantje, A. Zeeck. Chem. Ber. 102, 126 (1969). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020118)
• 1d. H. Brockmann, A. Zeeck. Chem. Ber. 103, 1709 (1970). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030607)
• 1e. C. Puder, S. Loya, A. Hizi, A. Zeeck. Eur. J. Org. Chem. 729 (2000). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-0690(200003)2000:5<729::AID-EJOC729>3.0.CO;2-2)
• 1f. M. Namikoshi, H. Kobayashi, T. Yoshimoto, S. Meguro. Chem. Lett. 29, 308 (2000). (http://dx.doi.org/10.1246/cl.2000.308)
• 1g. M. Namikoshi, H. Kobayashi, T. Yoshimoto, S. Meguro, K. Akano. Chem. Pharm. Bull. 48, 1452 (2000). (http://dx.doi.org/10.1248/cpb.48.1452)
• 1h. H. Fujimoto, M. Nozawa, E. Okuyama, M. Ishibashi. Chem. Pharm. Bull. 50, 330 (2002). (http://dx.doi.org/10.1248/cpb.50.330)
• 1i. J. Li, L. Li, Y. Si, X. Jiang, L. Guo, Y. Che. Org. Lett. 13, 2670 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ol200770k)
• 2. J. Sperry, Z. E. Wilson, D. C. K. Rathwell, M. A. Brimble. Nat. Prod. Rep. 27, 1117 (2010). (http://dx.doi.org/10.1039/b911514p)
• 3a. M. Brasholz, S. Sörgel, C. Azap, H.-U. Reißig. Eur. J. Org. Chem. 23, 3801 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200601054)
• 3b. S. P. Waters, M. W. Fennie, M. C. Kozlowski. Org. Lett. 8, 3243 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ol061112j)
• 3c. C. Venkatesh, H.-U. Reißig. Synthesis 3605 (2008).
• 4. For a comprehensive review of ortho-quinone methides: R. W. Van De Water, T. R. R. Pettus. Tetrahedron 58, 5367 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00496-9)
• 5. R. W. Van De Water, D. J. Magdziak, J. N. Chau, T. R. R. Pettus. J. Am. Chem. Soc. 122, 6502 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ja994209s)
• 6. R. M. Jones, R. W. Van De Water, C. C. Lindsey, C. Hoarau, T. Ung, T. R. R. Pettus. J. Org. Chem. 66, 3435 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/jo001752e)
• 7a. J. C. Green, T. R. R. Pettus. J. Am. Chem. Soc. 133, 1603 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ja109925g)
• 7b. K. Tuttle, A. A. Rodriguez, T. R. R. Pettus. Synlett 2234 (2003).
• 7c. C. C. Lindsey, T. R. R. Pettus. Tetrahedron Lett. 47, 201 (2006). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.10.168)
• 8a. R. M. Jones, C. Selenski, T. R. R. Pettus. J. Org. Chem. 67, 6911 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/jo020224v)
• 8b. C. C. Lindsey, T. R. R. Pettus. Tetrahedron Lett. 47, 201 (2006). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.10.168)
• 9a. C. Selenski, L. H. Mejorado, T. R. R. Pettus. Synlett 1101 (2004).
• 9b. C. Selenski, T. R. R. Pettus. J. Org. Chem. 69, 9196 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/jo048703c)
• 9c. J. C. Green, S. Jiménez-Alonso, E. R. Brown, T. R. R. Pettus. Org. Lett. 13, 5500 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ol2022214)
• 10a. Y. Huang, T. R. R. Pettus. Synlett 1353 (2008).
• 10b. M. A. Marsini, Y. Huang, C. C. Lindsey, K.-L. Wu, T. R. R. Pettus. Org. Lett. 10, 1477 (2008). (http://dx.doi.org/10.1021/ol8003244)
• 11a. P. Buchgraber, T. N. Snaddon, C. Wirtz, R. Mynott, R. Goddard, A. Fürstner. Angew. Chem., Int. Ed. 47, 8450 (2008). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200803339)
• 11b. T. N. Snaddon, P. Buchgraber, S. Schulthoff, C. Wirtz, R. Mynott, A. Fürstner. Chem.—Eur. J. 16, 12133 (2010). (http://dx.doi.org/10.1002/chem.201001133)
• 12. T. A. Wenderski, M. A. Marsini, T. R. R. Pettus. Org. Lett. 13, 118 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ol102652t)
• 13a. F. A. Macías, R. M. Varela, A. Torres, J. M. G. Molinillo. Tetrahedron Lett. 39, 427 (1998). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)10538-X)
• 13b. F. A. Macías, J. L. G. Galindo, R. M. Varela, A. Torres, J. M. G. Molinillo, F. R. Fronczek. Org. Lett. 8, 4513 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ol061673a)
• 14. W.-J. Bai, J. C. Green, T. R. R. Pettus. J. Org. Chem. 77, 379 (2012). (http://dx.doi.org/10.1021/jo201971g)
• 15. Unpublished work by Mr. Leslie Burnett.
• 16a. H. Brockmann, W. Lenk, G. Schwantje, A. Zeeck. Tetrahedron Lett. 7, 3525 (1966). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)82822-7)
• 16b. H. Brockmann, W. Lenk, G. Schwantje, A. Zeeck. Chem. Ber. 102, 126 (1969). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020118)
• 16c. H. Brockmann, A. Zeeck. Chem. Ber. 103, 1709 (1970). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030607)
• 16d. C. Puder, S. Loya, A. Hizi, A. Zeeck. Eur. J. Org. Chem. 729 (2000). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-0690(200003)2000:5<729::AID-EJOC729>3.0.CO;2-2)
• 17. S. C. Roy, P. K. Mandal. Tetrahedron 52, 12495 (1996). (http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(96)00728-4)
• 18. C. C. Lindsey, K.-L. Wu, T. R. R. Pettus. Org. Lett. 8, 2365 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0606886)
• 19. K.-L. Wu, S. Wilkinson, N. O. Reich, T. R. R. Pettus. Org. Lett. 9, 5537 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/ol702450d)
• 20. K.-L. Wu, E. V. Mercado, T. R. R. Pettus. J. Am. Chem. Soc. 133, 6114 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ja1115524)