Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2013, Vol. 85, No. 3, pp. 493-509

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-05-03

Published online 2012-09-21

Soluble polymer-supported organocatalysts

References

• 1. A. Berkessel, H. Gröger. Asymmetric Organocatalysis: From Biomimetic Concepts to Applications in Asymmetric Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim (2005).
• 2. M. Benaglia. New J. Chem. 30, 1525 (2006). (http://dx.doi.org/10.1039/b610416a)
• 3. M. Benaglia, A. Puglisi, F. Cozzi. Chem. Rev. 103, 3401 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/cr010440o)
• 4. L. Zhang, S. Luo, J.-P. Cheng. Catal. Sci. Technol. 1, 507 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c1cy00029b)
• 5. S. Itsuno, M. M. Parvez, N. Haraguchi. Polym. Chem. 2, 1942 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c1py00083g)
• 6. T. E. Kristensen, T. Hansen. Eur. J. Org. Chem. 3179 (2010). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201000319)
• 7. F. Cozzi. Adv. Synth. Catal. 348, 1367 (2006). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200606096)
• 8. M. Gruttadauria, F. Giacalone, R. Noto. Chem. Soc. Rev. 37, 1666 (2008). (http://dx.doi.org/10.1039/b800704g)
• 9. J. Lu, P. H. Toy. Chem. Rev. 109, 815 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/cr8004444)
• 10. T. E. Kristensen, K. Vestli, M. G. Jakobsen, F. K. Hansen, T. Hansen. J. Org. Chem. 75, 1620 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/jo902585j)
• 11. N. Hara, S. Nakamura, N. Shibata, T. Toru. Adv. Synth. Catal. 352, 1621 (2010). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201000214)
• 12. E. Alza, S. Sayalero, X. C. Cambeiro, R. Martín-Rapún, P. O. Miranda, M. A. Pericàs. Synlett 2011, 464 (2011).
• 13. Y. Arakawa, M. Wiesner, H. Wennemers. Adv. Synth. Catal. 353, 1201 (2011). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201100118)
• 14. O. Gleeson, G.-L. Davies, A. Peschiulli, R. Tekoriute, Y. K. Gun’ko, S. J. Connon. Org. Biomol. Chem. 9, 7929 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c1ob06110k)
• 15. A. L. W. Demuynck, L. Peng, F. de Clippel, J. Vanderleyden, P. A. Jacobs, B. F. Sels. Adv. Synth. Catal. 353, 725 (2011). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201000871)
• 16. N. Haraguchi, Y. Takemura, S. Itsuno. Tetrahedron Lett. 51, 1205 (2010). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.12.088)
• 17. H. Wennemers. Chem. Commun. 47, 12036 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c1cc15237h)
• 18. N. Ohtani, Y. Inoue, A. Nomoto, S. Ohta. React. Polym. 24, 73 (1994). (http://dx.doi.org/10.1016/0923-1137(94)90139-2)
• 19. D. Font, S. Sayalero, A. Bastero, C. Jimeno, M. A. Pericas. Org. Lett. 10, 337 (2008). (http://dx.doi.org/10.1021/ol702901z)
• 20. K. Kudo, K. Akagawa. In Polymeric Chiral Catalyst Design and Chiral Polymer Synthesis, S. Itsuno (Ed.), p. 91, John Wiley, Hoboken (2011).
• 21. D. E. Bergbreiter, J. Tian, C. Hongfa. Chem. Rev. 109, 530 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/cr8004235)
• 22. D. E. Bergbreiter. Chem. Rev. 102, 3345 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/cr010343v)
• 23. J. Gaitzsch, D. Appelhans, L. Wang, G. Battaglia, B. Voit. Angew. Chem., Int. Ed. 51, 4448 (2012). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.201108814)
• 24. D. E. Bergbreiter, D. Ortiz-Acosta. Tetrahedron Lett. 49, 5608 (2008). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.047)
• 25. D. E. Bergbreiter, Y.-C. Yang, C. E. Hobbs. J. Org. Chem. 76, 6912 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/jo201097x)
• 26. D. E. Bergbreiter, R. Chandran. J. Am. Chem. Soc. 109, 174 (1987). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00235a027)
• 27. M. Marigo, T. C. Wabnitz, D. Fielenbach, K. A. Jørgensen. Angew. Chem., Int. Ed. 44, 794 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200462101)
• 28. J. Franzen, M. Marigo, D. Fielenbach, T. C. Wabnitz, A. Kjærsgaard, K. A. Jorgensen. J. Am. Chem. Soc. 127, 18296 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja056120u)
• 29. Y. Hayashi, H. Gotoh, T. Hayashi, M. Shoji. Angew. Chem., Int. Ed. 44, 4212 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200500599)
• 30. I. Mager, K. Zeitler. Org. Lett. 12, 1480 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/ol100166z)
• 31. M. Benaglia, M. Cinquini, F. Cozzi, A. Puglisi, G. Celentano. Adv. Synth. Catal. 344, 533 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/1615-4169(200207)344:5<533::AID-ADSC533>3.0.CO;2-Y)
• 32. L. Gu, Y. Wu, Y. Zhang, G. Zhao. J. Mol. Catal., A 263, 186 (2007).
• 33. B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas. J. Am. Chem. Soc. 122, 2395 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ja994280y)
• 34. J. Lu, P. H. Toy. Synlett 1723 (2011).
• 35. J. Lu, P. H. Toy. Synlett 2985 (2011).
• 36. L.-Q. Lu, Y.-J. Cao, X.-P. Liu, J. An, C.-J. Yao, Z.-H. Ming, W.-J. Xiao. J. Am. Chem. Soc. 130, 6946 (2008). (http://dx.doi.org/10.1021/ja800746q)
• 37. J. Pinaud, J. Vignolle, Y. Gnanou, D. Taton. Macromolecules 44, 1900 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ma1024285)
• 38. T. Masuda, J. K. Stille. J. Am. Chem. Soc. 100, 268 (1978). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00469a045)
• 39. G. M. Miyake, H. Iida, H.-Y. Hu, Z. Tang, E. Y. X. Chen, E. Yashima. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 49, 5192 (2011). (http://dx.doi.org/10.1002/pola.24988)
• 40. A. Ouali, A.-M. Caminade. In Dendrimers: Towards Catalytic, Material, and Biomedical Uses, p. 163, John Wiley (2011).
• 41. E. Bellis, G. Kokotos. J. Mol. Catal., A 241, 166 (2005).
• 42. C.-M. Lo, H.-F. Chow. J. Org. Chem. 74, 5181 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/jo9006128)
• 43. E. A. C. Davie, S. M. Mennen, Y. Xu, S. J. Miller. Chem. Rev. 107, 5759 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/cr068377w)
• 44. J. D. Revell, H. Wennemers. Curr. Opin. Chem. Biol. 11, 269 (2007). (http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpa.2007.05.015)
• 45. J. Duschmalé, H. Wennemers. Chem.—Eur. J. 18, 1111 (2012). (http://dx.doi.org/10.1002/chem.201102484)
• 46. O. V. Maltsev, A. S. Kucherenko, S. G. Zlotin. Mendeleev Commun. 21, 146 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2011.04.011)
• 47. Z. Wang, G. Chen, K. Ding. Chem. Rev. 109, 322 (2008). (http://dx.doi.org/10.1021/cr800406u)
• 48. S. Itsuno, D. K. Paul, M. A. Salam, N. Haraguchi. J. Am. Chem. Soc. 132, 2864 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/ja909972d)
• 49. M. M. Parvez, N. Haraguchi, S. Itsuno. Org. Biomol. Chem. 10, 2870 (2012). (http://dx.doi.org/10.1039/c2ob06909a)
• 50. N. Haraguchi, H. Kiyono, Y. Takemura, S. Itsuno. Chem. Commun. 48, 4011 (2012). (http://dx.doi.org/10.1039/c2cc18115k)